Документальное подтверждение соответствия организации чистого помещения общепринятым актуальным нормам и регламенту стандартов ISO и GMP.
В производстве фармацевтической продукции действует большое количество норм и стандартов, поэтому аттестация чистых помещений строго регламентируется. Валидация отражает основные принципы отечественных и международных стандартов и обеспечивает исполнение мероприятий, необходимых для проведения и подтверждения контроля качества на различных этапах производства. Данная процедура проводится с целью убедиться, что чистое помещение спроектировано, оснащено и эксплуатируется в соответствии с требованиями чистоты по классификации GMP.
В рамках проведения валидации чистого помещения, специалисты «СтройТехКонсалтинг» предоставляют консалтинговые услуги о проектировании, строительстве и эксплуатации чистого помещения для производства медицинских изделий.
В рамках проведения валидации чистого помещения, специалисты «СтройТехКонсалтинг» предоставляют консалтинговые услуги о проектировании, строительстве и эксплуатации чистого помещения для производства медицинских изделий.
КОНТАКТЫ
ООО "СтройТехКонсалтинг",
123458, Москва, ул. Маршала Прошлякова, д. 30,
БЦ «Зенит-Плаза», офис 401